Αλπροσταδίλη Ενέσιμη

Ενέσιμη αλπροσταδίλη - Αγγειοδιασταλτικό

Alprostadil Injectable Emulsion Indica> σε: Καρδιαγγειακοί παράγοντες- Ποικίλα.- Βελτίωση των καρδιαγγειακών και εγκεφαλικών μικροκυκλίων - περιφερική αγγειακή νόσο - θεραπεία έλκους που προκαλείται από χρόνια αρτηριακή αποκλειστική νόσο... Δυνατότητα: 2ml:10μg ; 1ml:5μg Φορέας μικροσφαιρικών λιπιδίων, πιο στόχος>ng, πιο ασφαλής Καλύτερο μέγεθος σωματίδιας λίπους διανομή: 150nm Κινέζικο Blockbuster φάρμακο 20% συνδυασμένος ετήσιος ρυθμός ανάπτυξης

Μοριακό βάρος:379.4

Σημείο τήξης: 148°C-153°C

Διαλυτότητα:

Ελεύθερα διαλυτές στο χλωροφόρμα, ελαφρώς διαλυτές στην αλκοόλη και στην αιθυλοακετάτη πρακτικά αδιάλυτες στο νερό.

Ταυτοποίηση
Α: Υπερκόκκινη Απορρόφηση 197K.
Β: Υπεριώδης Απορρόφηση 197U
Λύσιμο: 15 μg ανά ml.
Μέσο: 0,1 N υδροχλωρικού οξέος σε ισοπροπυλική αλκοόλη (1 στις 10).
Απώλεια κατά την ξήρανση 731 ∆είψτε το σε κενό σε θερμοκρασία 70 για 4 ώρες: δεν χάνει περισσότερο από 5,0% του βάρους του.
Κατάλοιπο στην ανάφλεξη 281: όχι περισσότερο από 0,2%.
Περιορισμός 4,4 ¢-bis[1,2,3,6-τετραϋδρο-4- ((2-οξο-1-βενζιμιδαζολινύλιο)-1-πυριδίλιο]βουτυροφαινόνη ∆ιαλύεται περίπου 30,0 mg του δείγματος σε 70 ml ισοπροπυλικής αλκοόλης σε 100 ml χωρητικοποιημένη φιάλη. Προσθέστε 10,0 ml 0.1 N υδροχλωρικού οξέοςΗ απορροφητικότητα του διαλύματος σε κύτταρα 1 cm στο μήκος κύματος της μέγιστης απορρόφησης περίπου 330 nm, με κατάλληλο φασματοφωτομέτρο,Χρησιμοποιώντας ένα διάλυμα 1 στις 10 με 0.1 Το Ν του υδροχλωριούχου οξέος στην ισοπροπυλική αλκοόλη ως κενό δεν υπερβαίνει το 0,7 (ισοδύναμο με όριο 1,5%).
Δοκιμαστικό ∆ιάλυση περίπου 240 mg Droperidol, προηγουμένως αποξηραμένου και με ακρίβεια ζυγισμένου, σε 50 ml παγετώδους οξικού οξέος, προσθήκη p- ναφθολβενζεΐνης TS και τιτλοποίηση με 0, 1 N υπερχλωρικού οξέος VS.Εκτελέστε κενό προσδιορισμόΚάθε ml 0,1 N υπερχλωρικού οξέος ισοδυναμεί με 37,94 mg C22H22FN3O2.