|
| Brand Name: | LIBANG |
| MOQ: | 20,000amps |
| τιμή: | to be negotiated |
| Payment Terms: | T/T, L/C |
| Supply Ability: | 100.000 Amps/μήνας |
Προποφόλ API USP EP CP CAS αριθ. 2078-54-8 Πράκτορας
Προποφόλη Ενέσιμη Εμωλσίαείναι μια γνωστή τελική δοσολογική μορφή, η Xi' an Libang Pharmaceutical Co.. Ltd ανέπτυξε και κυκλοφόρησε αρχικά το Prpofol API στην Κίνα από το 1996.
Η προποφόλη, που διατίθεται στην αγορά με το όνομα Diprivan, μεταξύ άλλων ονομάτων, είναι ένα φάρμακο μικρής διάρκειας δράσης που οδηγεί σε μειωμένο επίπεδο συνείδησης και έλλειψη μνήμης για γεγονότα.Οι χρήσεις του περιλαμβάνουν την έναρξη και τη διατήρηση της γενικής αναισθησίαςΧρησιμοποιείται επίσης για το status epilepticus εάν άλλα φάρμακα δεν έχουν λειτουργήσει.και το μέγιστο αποτέλεσμα διαρκεί περίπου δύο λεπτά και συνήθως διαρκεί πέντε έως δέκα λεπτάΗ προποφόλη χρησιμοποιείται επίσης για ιατρική βοήθεια στο θάνατο στον Καναδά.
Το φάρμακο φαίνεται να είναι ασφαλές για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, αλλά δεν έχει μελετηθεί καλά για χρήση σε αυτή την περίπτωση.Έτσι οπιοειδή όπως μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθείΗ προποφόλη πιστεύεται ότι λειτουργεί τουλάχιστον εν μέρει μέσω ενός υποδοχέα για το GABA.
Η Xi'an Libang Pharmaceutical Co., Ltd. ιδρύθηκε το 1996. Είναι μια επαγγελματική κατασκευή που ειδικεύεται σε φαρμακευτικές πρώτες ύλες και τελική μορφή δοσολογίας.Η εταιρεία έχει συγκεντρώσει ένα αφοσιωμένο και επαγγελματικό προσωπικό πωλήσεων και τεχνικώνΈχουμε μια ομάδα μάρκετινγκ με πρώτης κατηγορίας αποτελεσματικότητα και πρώτης κατηγορίας εξυπηρέτηση!Πρώτης κατηγορίας μάρκετινγκ και μετά την πώληση υπηρεσία είναι η καλύτερη επιλογή σας!
| Τμήμα δοκιμής | Προδιαγραφές | Αποτελέσματα | |
| Εμφάνιση | Λευκό, υδατικό και ισοτονικό γαλακτώσιμο. | Συμμορφώνεται | |
| ΑναγνωρισμόςΕπενδύσειςUV | Μαξίμου απορρόφησης σε 272 nm. | Αντιστοιχεί | |
| Αναγνωρισμός(2)HPLC | Ο χρόνος συγκράτησης του μεγάλου βουνού αντιστοιχεί στον χρόνο συγκράτησης του τυποποιημένου διαλύματος. | Αντιστοιχεί | |
| pΑξία H | 60.08.5 | 8.2 | |
|
Μέγεθος σφαίρας διανομή |
Η MDD πρέπει να είναι μικρότερη από 0.5μm. | Συμμορφώνεται | |
| Το PFAT5 δεν πρέπει να υπερβαίνει00,05%. | Συμμορφώνεται | ||
| FΑτμόσφαιρα | Η κατανάλωση υδροξειδίου του νατρίου TS (0,01mol/l) δεν πρέπει να υπερβαίνει αυτή που καταναλώνεται στο διάλυμα αναφοράς. | Συμμορφώνεται | |
| Αξία υπεροξειδίου | Η κατανάλωση Na2S2Ο3Η VS (0,01mol/L) θα πρέπει να είναι NMT 1,0 ml. | Συμμορφώνεται | |
| Σχετική ένωσησ | Ακαθαρσία I | NMT 0,1% | Δεν ανιχνεύεται |
| Ακαθαρσία IΕγώ... | NMT 0,5% | - Όχι, όχι.t ανιχνεύθηκε | |
| Άλλαακαθαρσίες (ατομικές) | NMT 0.2% | Δεν ανιχνεύεται | |
| Άλλες προσμείξεις (συνολικά) | NMT 0,4% | Δεν ανιχνεύεται | |
| Ανισιδίνη | NMT 5.0 | 1.3 | |
| Επενδύσεις | ΝΜΤ20,0 mg/ml | 00,40 mg/ml | |
| ΑΠΕ | NMT0,6mg/mL | Συμμορφώνεται | |
| Gλυκερίνη | 20.2 ∙ 24,8 mg | 23.2 mg/ml | |
| Ποσφόρος | 0.40Επικεφαλής00,50 mg/ml | 00,47 mg/ml | |
| Οσμολικότητα | 280-330mOsmol/kg | 311mOsmol/kg | |
| Βακτηριακές ενδοτοξίνες | Λιγότερο από 0,33EU/mg | Συμμορφώνεται | |
| Δοκιμή στειρότητας | Καμία ένδειξη μικροβιακής ανάπτυξης | Στεριλή | |
| Άλλα |
Συμμορφώνεται με τις απαιτήσεις του παραρτήματος ΙΒ
|
Συμμορφώνεται | |
| Αξιολόγηση | 950,0% ̇ 105,0% | 1000,8% |
|
