|
| Brand Name: | LIBANG |
| MOQ: | 20,000amps |
| τιμή: | to be negotiated |
| Payment Terms: | T/T, L/C |
| Supply Ability: | 100.000 Amps/μήνας |
Νο 2078-54-8 πράκτορας αναισθητικού EP CP CAS Propofol API USP
Το Propofol εκχύσιμο Emulsionis ένα γνωστό αναισθητικό τελείωσε τη μορφή δόσης, Xi'an Libang φαρμακευτικό Co.Ltd που αναπτύχθηκε και αρχικά Prpofol API στην Κίνα από το 1996.
Το Propofol, που πωλείται ως Diprivan, μεταξύ άλλων ονομάτων, είναι ένα σύντομης διάρκειας φάρμακο που οδηγεί σε ένα μειωμένο επίπεδο συνείδησης και μια έλλειψη μνήμης για τα γεγονότα. Οι χρήσεις της περιλαμβάνουν την έναρξη και τη συντήρηση της γενικής αναισθησίας, της νάρκωσης για τους μηχανικά αερισμένους ενηλίκους, και της διαδικαστικής νάρκωσης. Χρησιμοποιείται επίσης για το epilepticus θέσης εάν άλλα φάρμακα δεν έχουν λειτουργήσει. Δίνεται δί εγχύσεως σε μια φλέβα, και η μέγιστη επίδραση διαρκεί περίπου δύο λεπτά για να εμφανιστεί και διαρκεί χαρακτηριστικά πέντε έως δέκα λεπτά. Το Propofol χρησιμοποιείται επίσης για την ιατρική βοήθεια στο θάνατο στον Καναδά.
Το φάρμακο εμφανίζεται να είναι ασφαλές για τη χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αλλά δεν έχει μελετηθεί καλά για τη χρήση σε αυτήν την περίπτωση. Δεν συστήνεται για τη χρήση κατά τη διάρκεια ενός cesarean τμήματος. Δεν είναι ένα φάρμακο πόνου, έτσι τα οπιούχα όπως η μορφίνη μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν εντούτοις, εάν απαιτούνται ή όχι πάντα δεν είναι σαφής. Το Propofol θεωρείται για να λειτουργήσει τουλάχιστον εν μέρει μέσω ενός δέκτη για GABA.
Η φαρμακευτική Co. Libang Xi'an, ΕΠΕ καθιερώθηκε το 1996, είναι μια επαγγελματική κατασκευή ειδικεμένος με τις φαρμακευτικές πρώτες ύλες και τελειωμένη μορφή δόσης. Η επιχείρηση έχει συλλέξει αφιερωμένες και επαγγελματικές πωλήσεις και τεχνικό προσωπικό. Έχουμε μια εμπορική ομάδα με την πρώτης τάξεως αποδοτικότητα και την πρώτης τάξεως υπηρεσία! Ισχυρή τεχνική δύναμη, υψηλή - τα προϊόντα ποιότητας και χαμηλής τιμής, το πρώτης τάξεως μάρκετινγκ και η υπηρεσία μεταπωλήσεων είναι η καλύτερη επιλογή σας!
| Στοιχείο δοκιμής | Προδιαγραφή | Αποτέλεσμα | |
| Εμφάνιση | Άσπρο, υδάτινο και isotonic γαλάκτωμα. | Προσαρμόζεται | |
| Προσδιορισμός (1) UV | Μέγιστη απορρόφηση σε 272 NM. | Αντιστοιχεί | |
| HPLC προσδιορισμού (2) | Ο χρόνος διατήρησης της σημαντικότερης αιχμής αντιστοιχεί σε αυτή της τυποποιημένης λύσης. | Αντιστοιχεί | |
| αξία pH | 6.0~8.5 | 8.2 | |
|
Globule μέγεθος διανομή |
MDD πρέπει να είναι λιγότερο από 0,5μm. | Προσαρμόζεται | |
| PFAT5 δεν πρέπει να υπερβεί 0,05%. | Προσαρμόζεται | ||
| Ελεύθερα λιπαρά οξέα | Το καταναλωμένο υδροξείδιο TS νατρίου (0.01mol/L) να είναι όχι περισσότερο από αυτό που καταναλώνεται πρέπει στη λύση αναφοράς. | Προσαρμόζεται | |
| Αξία υπεροξειδίου | Το καταναλωμένο NA2 S2 Ο3 ΕΝΑΝΤΊΟΝ (0.01mol/L) πρέπει να είναι NMT 1,0 μιλ. | Προσαρμόζεται | |
| Σχετικές ενώσεις | Ακαθαρσία Ι | NMT 0,1% | Μην ανιχνευμένος |
| Ακαθαρσία ΙΙ | NMT 0,5% | Μην ανιχνευμένος | |
| Άλλες ακαθαρσίες (μεμονωμένες) | NMT 0,2% | Μην ανιχνευμένος | |
| Άλλες ακαθαρσίες (συνολικές) | NMT 0,4% | Μην ανιχνευμένος | |
| Ανισιδίνη | NMT 5,0 | 1.3 | |
| LPC | NMT 2.0mg/mL | 0.40mg/mL | |
| LPE | NMT0.6mg/mL | Προσαρμόζεται | |
| Γλυκερίνη | 20.2~24.8mg | 23.2mg/mL | |
| Φώσφορος | 0,40~0.50mg/mL | 0.47mg/mL | |
| Osmolality | 280~330mOsmol/kg | 311mOsmol/kg | |
| Βακτηριακές ενδοτοξίνες | Λιγότερο από 0.33EU/mg | Προσαρμόζεται | |
| Δοκιμή στειρότητας | Κανένα στοιχείο της μικροβιακής αύξησης | Αποστειρωμένος | |
| Άλλοι |
Καλύπτει τις απαιτήσεις στις εγχύσεις (παράρτημα Ι Β)
|
Προσαρμόζεται | |
| Δοκιμή | 95.0%~105.0% | 100.8% |
|
