|
| Brand Name: | LIBANG |
| MOQ: | 10.000 φιαλίδια |
| τιμή: | to be negotiated |
| Payment Terms: | T/T, L/C |
| Supply Ability: | 100.000 φιαλίδια το /month |
1% 2% Γαλάκτωμα προς Έγχυση Προποφόλης
Αναισθησία
Για την πρόκληση γενικής αναισθησίας, η προποφόλη είναι το φάρμακο που χρησιμοποιείται σχεδόν αποκλειστικά, έχοντας σε μεγάλο βαθμό αντικαταστήσει τη θειοπεντάλη νατρίου. Μπορεί επίσης να χορηγηθεί ως μέρος μιας τεχνικής συντήρησης αναισθησίας που ονομάζεται ολική ενδοφλέβια αναισθησία, χρησιμοποιώντας είτε χειροκίνητα προγραμματιζόμενες αντλίες έγχυσης είτε αντλίες έγχυσης ελεγχόμενες από υπολογιστή σε μια διαδικασία που ονομάζεται έγχυση ελεγχόμενη από στόχο (TCI). Η προποφόλη χρησιμοποιείται επίσης για την καταστολή ατόμων που λαμβάνουν μηχανικό αερισμό αλλά δεν υποβάλλονται σε χειρουργική επέμβαση, όπως ασθενείς στη μονάδα εντατικής θεραπείας. Σε κρίσιμα ασθενείς, η προποφόλη είναι ανώτερη τόσο σε αποτελεσματικότητα όσο και σε συνολικό κόστος. Η προποφόλη είναι σχετικά φθηνή σε σύγκριση με φάρμακα παρόμοιας χρήσης λόγω της μικρότερης διάρκειας παραμονής στη ΜΕΘ. Ένας από τους λόγους που η προποφόλη θεωρείται πιο αποτελεσματική (αν και έχει μεγαλύτερο χρόνο ημιζωής από) είναι επειδή μελέτες έχουν διαπιστώσει ότι όπως και τείνουν να συσσωρεύονται σε κρίσιμα ασθενείς, παρατείνοντας την καταστολή. Η προποφόλη έχει επίσης προταθεί ως βοήθημα ύπνου σε κρίσιμα ενήλικες στη ΜΕΘ. Ωστόσο, η αποτελεσματικότητα αυτού του φαρμάκου στην αναπαραγωγή των διανοητικών και σωματικών πτυχών του ύπνου για άτομα στη ΜΕΘ δεν είναι σαφής.
Η προποφόλη μπορεί να χορηγηθεί μέσω περιφερικής ενδοφλέβιας γραμμής ή κεντρικής γραμμής. Η προποφόλη συνδυάζεται συχνά με (για ανακούφιση από τον πόνο) σε διασωληνωμένα και κατασταλμένα άτομα. Τα δύο φάρμακα είναι συμβατά σε ενδοφλέβια μορφή.
Η προποφόλη χρησιμοποιείται επίσης για την εμβάθυνση της αναισθησίας προκειμένου να ανακουφίσει τον λαρυγγόσπασμο. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνη της ή να ακολουθηθεί από σουκκινυλοχολίνη. Η χρήση της μπορεί να αποφύγει την ανάγκη παράλυσης και σε ορισμένες περιπτώσεις τις πιθανές παρενέργειες της σουκκινυλοχολίνης.
| Στοιχείο Δοκιμής | Προδιαγραφή | Αποτέλεσμα | |
| Εμφάνιση | Λευκό, υδατικό και ισοτονικό γαλάκτωμα. | Δοκιμασία | |
| Αναγνώριση(1)UV | Maximum απορρόφηση στα 272 nm. | Αντιστοιχεί | |
| Αναγνώριση(2)HPLC | Ο χρόνος κατακράτησης της κύριας κορυφής αντιστοιχεί σε αυτόν του τυπικού διαλύματος. | Αντιστοιχεί | |
| pΤιμή H | 6.0～8.5 | 8.2 | |
|
Μέγεθος σφαιριδίων κατανομή |
Το MDD πρέπει να είναι μικρότερο από 0,5μm. | Δοκιμασία | |
| PFAT5 δεν πρέπει να υπερβαίνει0,05%. | Δοκιμασία | ||
| Free Λιπαρά Οξέα | Το καταναλωμένο υδροξείδιο του νατρίου TS (0,01mol/L) δεν πρέπει να είναι περισσότερο από αυτό που καταναλώνεται στο διάλυμα αναφοράς. | Δοκιμασία | |
| Τιμή υπεροξειδίου | Το καταναλωμένο Na2S2O3 VS (0,01mol/L) πρέπει να είναι NMT 1,0 ml. | Δοκιμασία | |
| Σχετική ένωσηs | Ακαθαρσία Ι | NMT 0,1% | Ανισιδίνη |
| Ακαθαρσία ΙI | NMT 0,5% | Όχιt ανιχνεύθηκε | |
| Άλλαακαθαρσίες (Ατομικές) | NMT 0,2%Δεν ανιχνεύθηκε | Ανισιδίνη | |
| NMT 0,4% | Δεν ανιχνεύθηκε | Ανισιδίνη | |
| NMT 5.0 | 1.3 | LPC | |
| NMT | 2.0mg/mL0.40mg/mL | LPE | |
| NMT0.6mg/mL | Συμμορφώνεται | Δοκιμασία | |
| λυκερόλη20.2～24.8mg | 23.2mg/mL | P | |
| hosphorus0.40 | ～0.50mg/mL0.47mg/mL | Ωσμωτικότητα | |
| 280～330mOsmol/kg | 311mOsmol/kg | Βακτηριακές ενδοτοξίνες | |
| Λιγότερο από 0,33EU/mg | Συμμορφώνεται | Δοκιμασία | |
| Δεν υπάρχουν ενδείξεις μικροβιακής ανάπτυξης | Στείρο | Άλλα | |
| Πληροί τις απαιτήσεις στις ενέσεις (Παράρτημα I B) |
Συμμορφώνεται
|
Δοκιμασία | |
| 95.0%～105.0% | 100.8% | ||
