Monohydrate HCL API USP CP υδροχλωριδίου 7081-53-0 Doxapram Doxapram

Monohydrate CAS υδροχλωριδίου HCL API USP CP Doxapram Doxapram Νο 7081-53-0

Προσδιορισμός
Α: Υπέρυθρη απορρόφηση 197K.
Β: Υπεριώδης απορρόφηση 197U-
Λύση: 400 µg ανά μιλ.
Μέσο: νερό.
Οι απορροφητικότητες σε 258 NM, που υπολογίζονται στην ξηρά βάση, δεν διαφέρουν από περισσότερο από 3,0%.
pH 791: μεταξύ 3,5 και 5,0, σε μια λύση (1 σε 100).
Απώλεια στην ξήρανση 731 — την ξεράνετε σε 105 για 2 ώρες: χάνει μεταξύ 3,0% και 4,5% του βάρους του.
Υπόλειμμα στην ανάφλεξη 281: όχι περισσότερο από 0,3%.
Βαριά μέταλλα, μέθοδος ΙΙ 231: 0,002%.
Χρωματογραφική αγνότητα
Το αντιδραστήριο Dragendorff διαλύει 17 γ του βισμουθίου subnitrate και 200 γ του τρυγικού οξέος σε 800 μιλ. του νερού (λύση Α). Διαλύστε 160 γ iodide καλίου σε 400 μιλ. του νερού (λύση Β). Αναμίξτε τη λύση Α και Solution Β. Σε 25 μιλ. αυτής της λύσης αποθεμάτων προσθέστε 50 γ τρυγικού οξέος και 250 μιλ. του νερού, και το μίγμα.
Η προετοιμασία δοκιμής διαλύει 57 mg του υδροχλωριδίου Doxapram σε 0,5 μιλ. 0,1 υδροξειδίου νατρίου Ν, προσθέτει 1,0 μιλ. του χλωροφορμίου, και το κούνημα.
Η τυποποιημένη προετοιμασία Dissolve 57 mg του υδροχλωριδίου RS USP Doxapram σε 0,5 μιλ. 0,1 υδροξειδίου νατρίου Ν, προσθέτει 1,0 μιλ. του χλωροφορμίου, και το κούνημα.
Η τυποποιημένη προετοιμασία β διαλύει 11,4 mg του υδροχλωριδίου RS USP Doxapram σε 0,5 μιλ. 0,1 υδροξειδίου νατρίου Ν, προσθέτει 100 μιλ. του χλωροφορμίου, και το κούνημα.
Η διαδικασία εφαρμόζει τις μερίδες 10-µL των λύσεων χλωροφορμίου που λαμβάνονται από την προετοιμασία δοκιμής και των τυποποιημένων προετοιμασιών σε ένα κατάλληλο thin-layer χρωματογραφικό πιάτο (δείτε τη χρωματογραφία 621) που ντύνεται με ένα στρώμα 0,25 χιλ. του χρωματογραφικού μίγματος πηκτωμάτων πυριτίου. Επιτρέψτε στα σημεία για να ξεράνετε, και να αναπτύξετε το χρωματογράφημα σε μια χρωματογραφική αίθουσα που ευθυγραμμίζεται με το έγγραφο και που εξισορροπείται με ένα διαλυτικό σύστημα που αποτελείται από ένα μίγμα ισοπροπύλιο οινοπνεύματος και 1 υδροξειδίου αμμωνίου Ν (4:1) έως ότου έχει τριγυρίσει το διαλυτικό μέτωπο τρία τέταρτα του μήκους του πιάτου. Αφαιρέστε το πιάτο από την αναπτυσσόμενη αίθουσα, χαρακτηρίστε το διαλυτικό μέτωπο, και επιτρέψτε στο διαλύτη για να εξατμίσετε. Ψεκάστε το πιάτο με το αντιδραστήριο Dragendorff προκειμένου να απεικονιστούν τα σημεία: η αξία RF του κύριου σημείου που λαμβάνεται από την προετοιμασία δοκιμής αντιστοιχεί σε αυτή που λαμβάνεται από την τυποποιημένη προετοιμασία Α, και κανένα σημείο, εκτός από το κύριο σημείο, στο χρωματογράφημα της προετοιμασίας δοκιμής δεν είναι μεγαλύτερο ή εντονότερο από το κύριο σημείο που λαμβάνεται από την τυποποιημένη προετοιμασία Β (0,2%).
Η δοκιμή διαλύει περίπου 800 mg του υδροχλωριδίου Doxapram, προηγουμένως ξηρά και ακριβώς ζυγισμένος, σε 50 μιλ. του παγετώδους οξικού οξέος, προσθέστε 1 πτώση του κρυστάλλου ιώδες TS και 10 μιλ. του mercuric οξικού άλατος TS, και τιτλοδοτήστε με 0,1 Ν το perchloric οξύ ΕΝΑΝΤΊΟΝ σε ένα γαλαζοπράσινο σημείο τέλους. Εκτελέστε έναν κενό προσδιορισμό, και κάνετε οποιαδήποτε απαραίτητη διόρθωση. Κάθε μιλ. 0,1 perchloric οξέος Ν είναι ισοδύναμο με 41,50 mg C24H30N2O2·HCL.